第64章 第六十三章 分子叠代,终于得到兼顾活性与低毒的候选先导物

春夏交替,草木繁茂。

经过多轮分子结构定点修饰,反复调整侧链基团,筛选剔除有毒代谢位点。

又一批体外预实验通过之后,正式送入动物实验。

动物感染模型分组观测周期结束,全部检测报告汇总完成。

新的候选衍生物:

1.体内对多重耐药革兰氏阴性菌具备明确抑制清除效果;

2.治疗剂量之下,肝、肾毒性处在安全可接受区间;

3.药物体内代谢稳定性达标。

这一次,体外抑菌、体内药效、脏器毒性,三者同时拿到可以接受的数据。

看到报告那一页页的检测指针,苏若辰紧绷许久的肩膀,终于稍稍松弛。

不是完美无缺,距离真正可以上临床试验的新药依旧路途遥远,但,终于拿到了真正有价值的先导候选化合物。

周明远教授反复通读整套动物实验原始记录,包括前面数十次失败批量的完整文件,神色郑重:

「很好。但切记,这依旧只是先导物。后续还有化合物优化、制剂工艺、更多动物药理毒理完整评估。就算动物全部过关,进入人体一期临床试验,依旧会出现不可预知风险。不能产生『已经成功』的错觉。」

「接下来,我们整理阶段性全部数据,撰写第一篇学术论文,如实汇报所有失败案例与阳性结果,不选择性美化数据。」

苏若辰点头。

所有原始实验记录本,失败组、阳性组,全部完整归档,绝不丢弃失败的原始数据。科研的真相,不能只展示光鲜的胜利。

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