第1466章 重大进展
上午八点，研究所。
杨平刚走进大楼，就看到唐顺站在电梯口，手里拿着一沓打印好的文件。他的表情有些古怪，像是有好消息要说，又像是在犹豫该不该说。
“教授，韦伯昨晚没回去。”
杨平皱了皱眉：“又熬夜了？”
“熬夜到没有，”唐顺跟上他的脚步，“他昨晚打算熬夜，被曼因斯坦强行轰回去了。”
杨平加快脚步，穿过走廊，推开韦伯实验室的门。
韦伯不在。
实验台上整整齐齐地摆着培养皿和试剂瓶，显微镜的目镜还开着，旁边的记录本翻开到最新的一页，上面密密麻麻写满了数据。杨平走过去，低头看了看那些记录。字迹有些潦草，但每一个数字都写得清清楚楚，时间点、操作步骤、观察结果，一样不落。
杨平没有说什么。他继续翻看韦伯的记录本，一页一页地看，每一个时间点都记录得一丝不苟。最后一页是凌晨五点二十三分，写着：“匀浆液组神经元分化比例32.7%，对照组5.1%，差异极显著(p<)。假说初步验证通过，需要重复。”
杨平合上记录本，在实验台前站了一会儿。
“他做完了？”唐顺问。
“做完了。”杨平把记录本递给唐顺，“初步数据很漂亮，匀浆液组的分化比例是对照组的六倍多。你安排人帮他重复，让他好好休息。”
“好。”
杨平走出韦伯的实验室，沿着走廊往自己的办公室走去。经过曼因斯坦办公室的时候，门开着一条缝，里面传来键盘敲击的声音。他探头看了一眼，曼因斯坦正坐在电脑前，屏幕上是一排排质谱数据的峰图，他的手指在键盘上飞快地敲击，速度比平时快了一倍。
“曼因斯坦。”杨平推门进去。
曼因斯坦抬起头，他的表情很兴奋，像一个刚发现宝藏入口的探险家。
“教授，我昨晚重新分析了那八例脊髓损伤患者的质谱数据，”曼因斯坦站起来，把屏幕转向杨平，“你看这里，未知因子的表达水平和另外三个蛋白的表达水平高度相关，相关系数都在0.8以上。这根本不是单个蛋白在起作用，它是一个信号网络，一个完整的分子机器。”
杨平凑近屏幕，看着那些密密麻麻的散点图和相关系数。每一个点代表一个患者，横坐标是未知因子的表达量，纵坐标是另一个蛋白的表达量。那些点紧紧地挤在一条斜线周围，像一串被线穿起来的珠子。
“这三个蛋白是什么？”杨平问。
曼因斯坦调出了另一个页面，上面是三个蛋白的详细信息。杨平一行一行地看下去，眉头越皱越紧，不是因为有问题，而是因为这些信息太符合他的假说了。
第一个蛋白是一个转录因子，已知的功能是调控神经干细胞的增殖和分化。第二个蛋白是一个细胞表面受体，已知的功能是介导细胞间的信号传递。第三个蛋白是一个细胞外基质蛋白，已知的功能是提供细胞迁移的支架和路径指引。
“修复程序的不同模块。”杨平缓缓说，“第一个是执行模块，指挥干细胞干活儿；第二个是通讯模块，传递启动信号；第三个是导航模块，告诉细胞该往哪儿走。三维导向、干细胞分化、K疗法的凋亡激活，全都在这里了。”
曼因斯坦用力点了点头：“我也是这么想的。这三个蛋白和未知因子形成了一个紧密耦合的信号网络，任何一个出了问题，修复程序都会受影响。这也解释了为什么同样的损伤，有的人恢复得好，有的人恢复得差，不是因为他们体内的未知因子不够，而是因为整个网络的效能不同。”
杨平在曼因斯坦对面坐下来。
“如果我们能找到激活整个网络的方法，”他说，“而不是只盯着其中一个蛋白，那效果可能会好得多。”
“对！”曼因斯坦的眼睛亮了起来，“就像弹钢琴，你不能只按一个键，你得按和弦。单个蛋白是音符，整个网络才是音乐。”
杨平说：“这个比喻好，你把这个发现整理一下，下午的会上讲一讲。另外，把这三个蛋白和未知因子的相互作用关系用通路图的形式画出来，我们需要一个清晰的模型。”
曼因斯坦指了指电脑屏幕的右下角，那里有一个正在加载的软件界面，“已经在画了，我用了一个新的通路分析软件，能把蛋白之间的相互作用关系可视化。大概中午能出图。”
手机震了一下，杨平看了一下，是思思发来的邮件。
''你们继续，注意休息，我回一个邮件。”杨平站起来，回到自己办公室。
他打开电脑，点开思思的邮件，是一篇修改后的综述，标题下面加了一行小字：“杨教授，我补充了您说的那三篇文献，也修改了小胶质细胞和巨噬细胞标志物的部分，请您审阅。”
杨平快速浏览了一遍。小姑娘的学习能力惊人，上次指出的问题全部改正了，而且新补充的内容质量很高。她不仅读了那三篇文献，还把其中几个关键的数据点做了一张汇总表，放在文末作为附录。
他回复了一封简短的邮件：“进步明显，文献阅读能力不错，但数据解读还需要加强。”
发完之后，他又看了一眼那张汇总表，数据都是准确的。对于一个十五岁的孩子来说，能做到这个程度已经很了不起了。但他不会说“已经很了不起了”，因为说了对她没有好处。她还年轻，需要的是标准，不是安慰。